Oj,så jobbigt det där verkar vara.Hmm,min mammas fingrar är helt ihopkrökta snart men jag vet inte vad det är och hon vill inte söka hjälp hos läkare tyvärr.Undrar om det är något liknande.

Förstår att det är handikappande när det gör ont och önskar precis som du att det inte sätter sig på större leder.Brosk kan ju tas bort men det brukar komma tillbaka.

Ja det ska gå o ta bort men som du säger så lär det komma tillbaka. Men vi har sagt det jag och min reumatolog att vi väntar tills det blir värre *S*

Vad jobbigt, det är något som skrämmer mig. Inte detta, men att man blir aldrig frisk från sjukdomarna vi har. Och överraskningarna kommer att dyka upp vart efter. Vilka vet vi inte.

Väldigt intressant att läsa. Både mamma och pappa hade psoriasis, men som bara visade sig på huden och inte satte sig på lederna. Så då är det väl bara vanlig psoriasis? Finns det många varianter? Det gör det med MS.

Tack för denna tankeväckande artikel. /Vanessa

Ja de som har på huden brukar få "knögliga" naglar på händerna för det sätter sig i dem också, finns även de som får det under naglarna….

Ja det är ett äventyr att leva med sjukdomar, man vet aldrig var de leder…..

usch. det låter verkligen inte trevligt :( aj.

Høres fælt ut, Åsa - trist at du har det vondt!

Åsa, minns när du skulle lämna husdjursmässan, tittade på din egen arm och sa att du hade ont i axeln. Sedan tar du buren i den armen och ska gå. Fick säga åt dig att byta arm :-). Fniss, vad lustigt det är att vi kan ha ont, men ändå acceptera det så att säga. För det är vardag. /Vanessa

*fnissar* ja jag kommer ihåg det *S* men det är det som är lite "lustigt" att går jag med armen rakt ner så gör det inte ont och då tänker jag ju inte på att jag inte ska bära med den armen :o) men jag kommer på det varje gång jag ska lyfta armen med kassen i handen, för då jä**ar gör det ont!!

Men det ligger mycket i det att man är så van vid det att man inte tänker på det förrän det är för sent :o))

hej på er..tittar in här för första gången..hamna på dena tråd..själv har jag psoriasis..och atrit..värken kan va besvärlig när den kommer…det finns många många olika varianter på denna hudsjukdom…för cirka 6 år sen hörde jag på Gran canaria..ja vi som har psoriasis kan få resa ditt …då var det 32 storter..men har nog kommit mera nu…man söker resa på hudmottagningen…har varit där två gånger…även i jugoslavien..dit gick resan år 1972..men är nu Gran Canaria…min väns tår värkte sönder..dom stod rakt upp..hon fick inte på sig skor..så hon levde sitt liv i sandaller..sommar som vinter..nu är tåna bort opererad så hon kan ha skor nu..ett tips..ha guldringar o guldarmband på er som har värk..guldet tar bort mycket av värken….det hjälper på mig iallafall….det var en från irak som sa detta till mig…jag har haft sjukdomen i 48 år…så jag vet lite om denna..ni får fråga om det är något jag kan hjälpa er med..ha en bra kväll

 Jo. det är perfekt med solresor för de som har psoriasis. Skönt att det går att ordna. Själv så skulle jag behöva resa till Antarktis eller annan sval plats på sommaren.

Tack för det tipset. /Vanessa

#11 (Smil) Du kan reise kortere enn Antarktis og ha det trivelig.. Prøv Florø på Vestlandet i Norge! En sjarmerende småby med hvite trehus. Livlig og kreativt miljø - alltid hyggelige ting som skjer. Ligger nord for Bergen og Sognfjorden - finnes på Norgeskartet rett før 'svingen' østover mot Trondhjem. Det er atlanterhavklima i Florø - normal sommertemperatur ligger stort sett på 15 grader. Været er ganske ruskete, med en del småregn/yr. Blir det høytrykk, kommer gjerne vinden fra nord, som svaler ned. Byen ligger ved havet - nydelig skjærgård og vegetasjon - på en av øyene ligger en gammel middelalderkirke fra 1100-tallet, omgitt av praktifull natur. Ellers er der fjell innover fra kysten - Sagafjellene har sne liggende på toppene til i hvert fall mai/juni.

Bodde i Florø 10 års tid, og det er noe av det beste jeg har opplevd. (I drømme søker jeg meg tilbake). Elsker natur, og her er det skikkelig natur. Herlig frisk sjøluft! Slå opp 'Florø' på Google, så finner du bilder og info. For ordens skyld: det er et legesenter i byen pluss nærsjukehus, om det skulle trengs.

DETTE VAR REKLAMEN!!!

Ett bra tips för mig, som under sommaren allt för ofta kramar min AC. Sådan reklam går bra :-). /Vanessa

Putt

stackars alla som är sjuka och har ont. så orättvist.

Ja, det är jobbigt att vara sjuk. Men något som jag rent generellt sett är att vi som drabbats av detta har en sådan livslust. Så sjukdomen gräver inte ner en, utan kanske till och med lyfter upp en. /Vanessa

Hej, jag är ny här. Har oxå psoriasisartrit. Fick ca ett år efter första barnets födelse. har haft ca 30 år. Det började med ledvärk i tonåren. Men man lär sig att leva med det. Man får komma på vilka aktiviteter som är bra. Har oxå märkt att stress gör det värre. Jag försöker att röra på mig regelbundet. Gör jag inte det blir det värre med värk o sömnlösa nätter.

Att göra något roligt, en hobby som man älskar gör det lättare o ger livslust. Då utsöndras kroppens eget morfin, oxytocin, tror jag det hette. Jag spelar piano, sjunger i kör o glömmer fullständigt alla sjukdomar.

Hoppas jag kan ge lite hopp åt alla som lider, för jag vet vilket lidande det är.

Kram till alla.

Tack, för ditt fina inlägg. Alla behöver vi en energipuff ibland. Som sagt, det gäller att odla sina intressen, för livet är inte slut för att man blivit sjuk och allt ändras.

Rör mig också så mycket jag kan. Ska nu försöka pengar till träningskort. Ni vet hur det är att inte ha pengar… Sedan så är det mina intressen som får mig att leva. I mitt fall mycket med skrivande att göra.

Tack för inlägget. Förresten så tycker mamma att jag ska börja sjunga. Vi får se. /Vanessa

#19 När jag sjunger biter katterna mig. De tror nog att jag lider…

Jag tor att kissarna vill hjälpa dig att sjunga ljusare och i högre tonart. De har sett för mycket på Idol och skämts för många av dem som varit där och visat sig. Så lite kärleksfull hjälp från dem. /Vanessa