Jag fick göra utredningen i samband med min IIH utredning när de hittade svullna synnerver. Då testa de MS mm också för att utesluta annat.

IIH är ett övertryck i huvudet p.g.a. överproduktion av ryggmärgsvätska. Hade föresten mycket lika symtom som du. Har de tagit ryggmärgstrycket?

De övriga proverna tog en bra tid att få svar på. Tyvärr så är det mycket väntan ibland. Försök att tänka på annat, vet att det är mycket svårt.

Hoppas att du får svar snart och att du blir bättre. Kram

Tack för svaret:)

Dom har inte tagit ngt prov i ryggmärgsvätskan än…De sa att om MR INTE visade ngt ska de ta ta ryggmärgs provet..

Det är snart 3 veckor sedan jag tog MRT:n…:(Fast det har kännts MYCKET längre när man bara går hemma och väntar…

Ha det bra!! Kram!

Ja sån väntan e jobbig. Sa de hur lång tid det skulle ta ? Du kan ju altid ringa och fråga =)

Kram

Jag fick mer eller mindre alla svar samtidigt hos neurologen.

Okej!! Så du tog alla prover och fick vänta i flera veckor,innan du fick svar lr?

Tog du MR och LP..lr väntade dom med att kolla MR först och om den inte visade ngt så tog dom LP lr.??

Så sa dom åt mig iaf…

Tack för svaret:)

Jag åkte in akut och träffade en klok läkare som la in mig för att som inneliggande patient så går en utredning snabbare. Annars får man tid till MR sedan tid till LP eller omvänd ordning. Nu låg jag inne i nästan tre veckor och alla möjliga tester togs och jag fick svar ganska omgående.

okej..tack för svaret..jag tänker ringa in och höra hur de tänker gå tillväga och när jag får provsvaren..

Kram!

Om du hade haft en synnervsinflammation så hade du fått veta detta och du hade förmodligen blivit satt på kortisonbehandling.

Att du inte får några svar beror förmodligen på att de inte kan ge dig någon diagnos.

Jag ringde in till neurologen och hörde ang provsvaren..och jag skulle inte få reda på ngt förrän jag ska tillbax dit om 3 veckor..då skulle jag få en sammanställning av ALLA proverna samtidigt.

Ang synnervsinflammation så har jag läst att dom inte alltid behöver se det i sina undersökningar som ögonmottagningen gör…och att man bara får kortison om man har väldiga besvär med smärta och syn..men vad vet jag:)

Jodå det ser man visst och inte har man särskilt ont heller men man ser det själv också genom att man ser suddigare. Och ja man får kortison i dropp tre dagar i rad och ja jag blev bättre. Fast det kan ta upp till en vecka innan man märkter någon förbätrring.

Jag har läst på flera sidor och forum och där är ett X antal som skriver att doktorerna inte såg det på själva nerven utan utgick från att det var synnervsinflammation pga symtomen…så jag tror nog att det där är lite olika…men det spelar iofs ingen roll…

jag får nog veta vad det är lr inte äri januar av min neurolog..

Tack för att du tog dig tid att svara mig..:)

Hoppas att du får en trevlig jul i vilket fall =) Hade det varit något akut hade de hört av sig. Hoppas att du blir bra snart. Kramar.

Tack så jätte mycket BabyDragon..Jag önskar dig detsamma..

Jag "glömmer" allt det sjuka ett tag nu ;)och koncentrerar mig på massa kärlek,mys och godsaker istället;)

Kram!

God jul till er alla önskar även den store draken.

God jul till dig oxå stora draken:) Hoppas att du får en underbar julhelg…

Kram!

Jag var hos ögonläkare för några veckor sedan, det var inte upplyftande. Jag ser inte vad som händer på min högra sida, jag har en blind sektor där. Dessutom är mitt färgseende väldigt dåligt. Jag frågade ögonläkaren på skämt om min syn räckte för att bli lokförare. Det gjorde den inte.

Ush vad jobbigt =/ gick igenom något liknande men det var inte MS. Hoppas att det blir bättre snart eller i alla fall inte sämmre. Kram

Jag överlever nog - åtminstone ett tag till.

Hur är ditt öga nu och det är pågrund av MS?

Mja…

Jag har synbortfall till höger och jag har förlorat mycket av mitt färgseende.

Men jag fortsätter rakt framåt.

#21 härligt att höra att det är full fart iaf =) Här hemma fick vi i onsdags besked om att killen fått gråstarr på sitt öga nu =(

Fy…

Så tråkigt.

#23 jo ingen skoj. har ju varit varnad länge men ja man kan aldrig förbereda sig helt och blir iaf ett slag i ansiktet. 26 år och gråstarr =/

Usch =( blir det op?

#25 ja tids nog blir det operation och insättning av "konstgjord" lins. men dom vill skjuta på det sålänge som det går.

Inte kul när synen ska bli sämmrre på allt annat. Hoppas att det går bra i vilket fall.

#27 nej men samtidigt får vi väl vara glada då ögat är det ända problem han haft på snart 5 år

Hur har det gått för er?

🤔

Själv försöker jag att gå på rehabgympa två gånger i veckan.

Jag har en hel del semester som stadsanställd och till åren kommen. Dessutom åtskilligt med flextid, så jag han ta ledig och gå på gympa.

🙂

Vecka 40 ska jag på hjälpmedelsutredning på Orupssjukuset utanför Höör här i Skåne.

Undras vad de har i beredskap för mig, under en hel vecka?!

😮

Hur har det gått ulraxe?

Hej  Farwuq 

Alla tester som togs visade inget.Jag fick ta massa prover på neurologen och hc.

Men sista gången jag gick till min familjeläkare så vart jag så dåligt bemött.

Han verkade mest tycka att jag var knäpp och skickade remiss tillbax till neurologmottagningen igen. Men eftersom de inte hittade ngt första gången så tog jag kontakt med dom per telefonen och vi kom överens att inte gå vidare med samma undersökningar igen.

Men eftersom jag har två stycken närstående som har Ms så skulle jag bli kallad på MRT igen om ett par år.och där är vi nu:)

Mina problem med synen är lika och jag är fortfarande klumpig okoordinerad i händerna.

Men efter att ha gått in i väggen förra året och fått reda på att jag lider av hög stresskänslighet och ångest,så antar jag att det är det som visar dessa Ms symtom psykosomatiskt. Eftersom de blir värre vid minsta stress.

Klart är att man kan få en massa otrevliga symptom av stress.

Vi som är MS-sjuka ligger hela tiden på gränsen att "gå i väggen", då är stress ett riktigt gift.

Det är klart att man misstänker MS om man har fått plötsliga problem med synen och är klumpig och okoordinerad i händerna. Själv så kan jag knappt skriva för hand längre, det är som när ett otränat barn skriver. Tillika så får jag skrivkramp efter en rad, det sätter stopp för fortsatt skrivande.

Hoppas att symptomen ger med sig, och du blir ditt gamla jag igen.

👍

Tack fina du ❤️

Önskar jag bara kunde bannlysa och radera denna dumma sjukdom =(

Jag önskar att din önskan gick i uppfyllelse.

👍

MS är ett jäkla lidande.

😕

Jo även för dom som BARA är anhöriga =(

Nu har vi åtminstone sommaren att se fram emot.

👍

Mina krämpor är nästan som bortblåsta gällandes det som jag fick så mkt problem med i höstas och vintras 👍😃

Vintern är rälig, jag får problem med trigeminus om det är kallt.

😭

Hur är läget för er nu?

Jag har åter fått problem med smärtande händer och fötter när jag gör kväll (ligger ned). Nervsmärtorna i händerna kommer efter ca 5 minuter i händerna och ca 10-15 min i fötterna. Dock inte lika mkt som förut, men absolut inte bra, för jag har väldigt svårt att somna in.

Jag inväntar test nr 2 (vad nu det hette) hos neurologen. De ska kolla musklerna med ström nånting.

Troligen med en slags el-stimuli. De ska nog se hur du rycker för olika pulser.

Min värk kommer och går, det gör mest ont i benen och ryggen.

Jag var hos doktorn, hon ökade min dosering.

Nu är jag här igen.

Jag lade in en ansökan om fortsatt sjukpenning på normalnivå. Jag har nu varit sjukskriven 25% i nära ett år.

Alla är som det brukar, kanske har jag lite mer allmän värk.

Stön, nu är mörkret och kylan här.
Som tur är så är det strax vintersolstånd och sedan gå det mot ljuset igen.
👍

nokias förredetta vd påstår att hans MS ökade pga av mobilstrålningen han fick ifrån att alltid ha en mobil i fickan.

Han kan idag inte vara i ett rum med folk som har mobiler för då försvinner hans tal och rörelseförmåga.

Usch fy…
😕

Här skall min blivande på ny magnetröntgen idag. han har gått ca 6 månader nu på bromsmedicinen abadjo (stavning osäker) efter att dom såg stora förändrigar.

Hans ms har varit lugn under sina 8 år med diagnosen men sedan sa det pang och det försämrades dubbelt så snabbt på bara 4 månader. så dom valde att sätta in bromsmedicin för 6 månader sedan i tablett form då sprutor inte alls fungerat för honom.

för 3 veckor sedan va han med i en skoterolycka och gjorde då en skiktröntgen. bara några dagar senare ringde hans nervrolog och meddelade att dom återigen sett förändringar så vi får vänta och se vad denna M-röntgen visar.

Känns som min stackars blivande bara hinner repa sig från en smäll så kommer nästa =(

Usch…

🤗 🌺

Jag tittar in och väcker tråden.
😉

Här har det blivit några veckor på sjukan med sambon. han fick ett rejäkt skov och fick köra kortisondropp 3 dagar på sjukan sedan gick det någon vecka så fick han lemtrada behandling. fortfarande orkar han knappt med en vanlig dag.

🤗

Jag ger dig en styrkekram. Det låter inte alls kul.

Själv kämpar jag som den dåre mot min sjuka. Vanliga arbetsdagar går jag 2x5km och på söndagar och onsdagar blir det två timmars styrketräning. nu under september och oktober blir det troligen träning även på fredagar.

Det är ett evigt slit.
😉

#53 ja min man skulle oxå börja träna men sedan om den här smällen så nu tränar vi på vardags saker istället.

Man ska aldrig ge upp.
All träning är av godo.
Skovet måste upphöra någon gång och då får man ta igen det man förlorat.

Jag kämpar på, men är inte precis i toppform;
äter bl.a. Citodon dagarna i ända.

Fy fanken, jag känner mig inte bra.

#57 USCH det låter inget vidare. Hoppas att det ger sig. Själv har jag precis blivit sjukskriven helt i 3 veckor och ska prova ny medicin utöver plåster som jag haft några veckor. Vi får krya på oss; -)

Jag fortsätter med mina 25% i pension.
Överlever säkert ett bra tag till.

Ännu är jag vid liv, även om det gnisslar lite granna.

Jag blir tröttare och tröttare, jag fick riktigt narkolepsianfall i går, nådde precis soffan och slocknade sedan.
😴

Finns det någon som läser här?
🤔

Jag lever fortfarande, men är lite rostig.

👍

#63

Trodde du hade fått elen avstängd 😉😃

Nä, men jag är inte så ofta inne på iFokus mer.
Det är inte så kul numera.

#65

Är nog många som tycker och gör som du förmodar jag.

Jag tittar in, det var över ett år sedan.

Jag är här igen, kämpar för fullt.

#68:

Härligt att läsa att kämpaglöden finns kvar, även om orsaken till kämpaglöden är hemsk.

Jag är kvar här, men jag är i uselt skick.

Lever och frodas, men har ständig värk och tar mycket medicin.

Jag lever fortfarande, som ni kanske anar.