Som sagt, tycker att väldigt mycket stämmer in!

Jag är ingen EDS expert men eftersom jag misstänks ha det och du passar ännu bättre in i bilden än vad jag gör så..

Jag har bara hört om Ehlers danlos symdrom flyktigt. Gjorde en sökning på Google och hittade denna sida som jag tyckte var informativ. Något för er andra som läser här och undrar vad EDS är.

LÄNK

Kram till dig Tassy. Jag hoppas att du någon gång inom en snar framtid träffar "den där läkaren" som kan sätta fingret på vad det är du har och kan ge dig rätt hjälp.

Idag var jag så hurtig att jag ringde vårdcentralen och bokade tid hos min läkare. De lyckades skramla fram en brådistid åt mig direkt när han kommer tillbaka ifrån sin semester, och gissa om jag glappade haka när jag fick höra att han har jobbat en del med EDSare och när sköterskan frågade mig om mitt allmntillstånd och mina besvär så som sagt så blev det första bästa akuttid trots att han egentligen var bokad till långt efter jag har flyttat till Skövde. Fick tid 11:15 på hans första arbetsdag, den 9:e augusti! Berättade även om hur jag blivit behandlad av vården förr, om min fibrodiagnos och hela rasket. Sköterskan i andra änden visste inte riktigt vad hon skulle säga, hon var helt chockad.

Wow!

Någon ser mig!!!
Någon tar mig på allvar!!!

Det var riktigt goda nyheter. Vad bra att du fick en tid så snabbt nu i semestertider.

#3 HÄRLIGT!

Hoppas du kan få ett svar på vad som händer med din kropp nu Tassy!

har du vägarna förbi nån dag förrästen? Vore trevligt med en fika :)

Ja nu håller vi tummarna!

Jo en fika är jag allt sugen på, och jag tar gärna en sväng förbi och kikar på snygga Kex! Jag hann ju aldrig se Gejsa

#7 Nej, det blev ju som det blev där :( JAag saknar hon än….

Vi åker på semester nånstans mellan 10 och 12, sen är vi borta två veckor men sista veckan av Juli skal vi nog va hemma det mästa av tiden, och samtidig ha semester. Skulle det passa med nån fika då kanske?

Rita, det blir bra :)

I övrigt säger jag suck… har tappat modet idag helt…är nog inte ens överrörlig.. det vore för enkelt.

#9 Du ÄR bevisligen överrörlig, så det så. Har själv sett det ju

Men inte tillräckligt enligt min mor… Bah!

Men jag kan lägga till en sak till på listan: jag kan vrida bägga mina höfter ur led i tid och otid. Det är förmodligen därför jag kollapsar ibland gissar jag, för ja, benen bär inte så bra då, och det gör ONT! men jag vet inte, det är ju bara vad jag tror, de kanske inte alls är ur led… men det både känns och syns att något knotigt petar ut när jag gör det.. Åååh jag blir knäpp…

Vill inte gå in på detaljer eftersom tråden ligger helt öppen.. Saknar en vanlig dold del här på skuggan..

#11 Med risk för att låta överlägsen, men, jag har träffat en EDS läkare som har bedömt mina leder och du är värre än jag. Har din mor gjort det?

Det finns en hemlig del vid namn "Oasen"  bara att tassa in och skriva…

Vill ni låna Oasen så är det bara att säga till.

Skriver en snabbis, har asont och svetten rinner av smärta, axeln har hoppat 2 ggr idag förmodligen pga att jag spelat golf igår. Funderar på att åka in..

#14 Gör det! Snälla..?

Hemkommen ifrån akuten. Det var visst min dag idag, för jag åkte in, fick komma in och träffa läkare nästan direkt. Förklarar mina besvär, berättar om skadan och om hur axeln hoppar. När han tar i mig och undersöker axeln så börjar han fråga om jag är överrörlig och jag visar fingrar och sådär medan han böjer knän och konstaterar att ja, jag är överrörlig. Så kommer kommentaren "jag tror att du har en bindvävssjukdom… har du töjbar hud?" Jag drar och han konstaterar att ja, det var den. "Jag tror du har något som kallas för Ehlers Danlos, en bindvävssjukdom som är ärftlig, har någon i släkten liknande besvär?" Jo, mamma och min morbror… Allt som allt var han säker på att jag har EDS, och kanske ett diskbråck i nacken och slitskador/glapp i axeln så jag fick akutremiss till magnetröntgen.

Sen stränga order om att kolla upp över EDS och få en remiss så fort jag skriver mig i Skövde. Han kunde inte skriva nu eftersom jag ändå snart ska flytta.

#16 Vilket bra akutbesök! *jätteglad för din skull*

Kruxet här i Skövde är dock vart du ska remitteras i och med att du är över 18 år.

#17 Ja, det var ett kanonbra besök.

Angående remmiteringen ifrån skövde så tänkte han på det med, allt är inskivet och klart att jag SKA få en remiss ifrån den läkare som tar över, det står uttryckligen att hans hinder ifrån att göra det själv var att jag ska flytta. Till och med inflyttningsdatum står inskrivet i journalen. Så i princip vilken läkare som helst kan remmitera mig, bara de är medgörliga, och de är de på allmänhälsan. Sedan går remissen till sahlgrenska i Göteborg.

#18 Va mest vart du skulle som jag tänkte på

Hoppsan

Jo men EDS-utredningsenhet på Sahlgrenska blir det med största sannolikhet.

#20  Blir nog bra med sahlgrenska.

Hoppas det, dom verkar tjuriga med att ta emot…

Vad trevligt det låter för dig Tassy. Mitt i eländet om man säger så. Vad bra att du åkte in till akuten.

Bägge mina kusiner på mammas sida visar symptom på EDS, varav en av dem riktigt rejält! :o

Sahlgrenska verkar kompetenta vad gäller reumatiska sjukdomar o.dyl. Mormor gick där i alla år för sin SLE och blev bra omhändertagen.

Hoppas du får en bra läkare!

Det låter positivt!

Nu har jag grävt vidare i detta lite till och är inne på hypermobilitetssyndrom i stället, då jag helt enkelt inte tror att jag kommer upp på en EDSares nivå. Mina mini-mensblödningar till exempel… Sedan är jag inte jätteöverrörlig, även om det finns där. Nåja, jag ska fortfarande ta upp det med min läkare den 9/8 eftersom han har EDS-vana. Jag får sluta spekulera själv, jag blir bara yr i mössan hehe…

Nu har jag träffat den EDS-kunniga läkaren.

Han sa att jag absolut bör utredas för EDS, och det enda som hindrade honom ifrån att remmitera mig ögona böj är min flytt. Så han ska diktera ett brev åt mig som jag ska visa upp för läkare i skövde som får remmitera mig i stället ner till sahlgrenska. Även om jag inte är jätteöverrörlig så hade jag tydligen rejäla symptom ändå, så detta måste gås vidare med.

eftersom ni diskuterar EDS så slänger jag in en fråga som jag inte har hittat nåt svar på

måste man ha problem med bindväv och hud när man har EDS?

finns det någon variant med enbart ledproblem?

#28 Saknar man bindvävsproblemen så kallas det för hypermobilitetssyndrom i stället för EDS.

Vad skönt att du äntligen börjar kollas upp ordentligt :) Lycka till med flytt å allt.

I morgon bär det av till MRT, håll tummarna!

Håller tummar och tår  :D

Det fick finfint på röntgen, trots att jag frös så jag skakade och var blå sköterskan utbrast när hon såg mig "men dom brukar ju tycka det blir VARMT i tunneln!" Men se nej, icke. Blåfrusen trots filtar var jag. Men bilderna blev iallafall bra - vilket jag inte kan begripa för hela jag skakade, hoppade och röck samt att jag skallrade tänder en del. Nåja, de delarna (halsen) som skulle plåtas spändes fast ordentligt i båren och jag hade en tung platta över hela bröstet, det gjorde kanske sitt det också.

En ynka kvart var allt som behövdes. Nu ska jag vårda mina stackars bedövade öron, kragen som höll fast mig gjorde att hörselskydden inte höll tätt för fem öre, och radion hörde jag knappt

Nu är det nerver högt och lågt här! I kväll packar jag släpet, och i morgon flyttar jag till Skövde! Ojojoj!!!

Nu är jag Skövdebo, och allt har varit virrvarr, kaos, möten och spring hit och dit. Puh! Jag är helt upp och ner. Men det känns ändå toppen!

:D härligt. Lycka till! Är också färdigflyttad och två rum och kök av 3 är upppackade :) Trivs jätte bra

Vaknade i morse med en fruktansvärd smärta i käkleden! det har inte velat släppa på hela dagen och är nu så svullet att det trycker i örat, suck… Känns alldeles varmt också vilket indikerar inflammation.

Det är inte ur led nu även om jag inte kan gapa ordentligt, så ingen idé att söka… Lär bara bli idiotförklarad. Men fy F*N vad ont det gör!!!

Hoppas det inte är stelkramp. Och blir infektionen för illa kan det bli så att du får äta ur sugrör en ba tid innan det hinner läka. Vet att det är jobbigt Men snälla sök för det låter inte alls bra. KRAM

# 38 Varför skulle det va stelkramp?

# 37 Om det håller i sig så tycker jag att du ska söka du kanske behöver få nåt för det.

#38 Det börjar med att man blir stel i käken. Var det länge sen man vaccinerade sig så kan det ju ske om man gjort illa ute sig eller liknande. Det vet ju inte jag om hon gjort :)

OK, fast det är ovanligt att man får stelkramp.

Jag är stelkrampsvaccinerad, fortfarande giltigt då jag har exotiska gnagare hemma.

Jag tror att det hänger ihop med förkylningen och har satt sig en inflammation i käkleden, det har hänt förr.

Jag har fortfarande rejält ont men det har blivit bättre nu. Dock knakar det och smäller något fruktansvärt så kanske det har blivit något knas med brosket eller liknande. Jag får kolla upp det om det inte slutar knaka och braka när inflammationen har gått över.

#38 Stelkramp drabbar ca 1-3 personer om året i Sverige. Vissa år inga fall alls. De flesta är äldre och har dåligt stelkrampskydd.

Man ska aldrig säga aldrig men just stelkramp är det ganska onödigt att oroa sig för.

#42 Hoppas du snart blir bättre.

Käken är ännu bättre idag, men låter värre.

Sedan har knäet och höften tagit en favorit i repris, denna gången såg jag knäskålen hoppa ur sitt läge och tillbaka. Det var inte mycket, men det var där.

#44

Nu jädrar!!!

lugn och fin nu det är ingen fara.

Som sjuksköterska är man van att tänka värsta möjliga för att utesluuta sånt ;) 1-3 är ändå 1-3 och när det just börjar med käken är det de första jag tänker på då :P Men hoppas att du blir bra från det snart Tassy :) Kramar

Tack för omtanken Ringde 1177 och dom sa åt mig att uppsöka vård i morgon för den rackarns käken. Får väl ta och göra det då

Nu är nånting galet, brinner som helvetes eldar i muskler och leder. Käken är sämre och jag ligger utslagen i sängen sen igår. Kallsvettas också. Vårdcentral bokad 13.40. Oroar mig för borrelia.

#49 Isch…

Förmodligen ingen borrelia, puh!

Käken har nämligen varit luxerad under en längre period, och läkaren var osäker på om den var helt i led nu. Han ville skicka mig till käkspecialist på KSS, men jag tackade nej för stunden. Jag tror att den är på plats. Men var jag inte bra om drygt en vecka så skulle jag återkomma för att bli skickad till specialisten då i stället.

Nu är käken åter igen på bättringsvägen efter att något hände tidigare idag. Gäspade så det small och tårarna sprutade en stund, men nu är det markant bättre. Knakandet är kvar men nästan ingen smärta. Kan gapa fullt och röra käken åt alla håll igen, så den var nog inte helt på plats ändå.

Kroppen är dock inte ett skvatt bättre, har värk under fötterna och i knäna så att jag knappt kan stå upp. I övrigt sitter smärtan i ryggslutet, bröstryggen, nacke och axlar. Blä!

Har dock varit extra noga med nexiumen så magen blir bättre, så snart kanske jag vågar prova iallafall en halv naproxen. Alvedon är ju som att käka socker dessvärre.

skönt att det blir bättre :) skönt att veta vad det är också. Kramar

Dagens rapport: Käke något sämre men uthärdligt, svag huvudvärk som bieffekt. Kroppen något bättre, men har fått sån djävulsk mensvärk att jag vill ligga dubbelvikt och skrika!

Känns som om kroppen blir snabbt sämre idag med (har nyss klivit upp) så risken är att jag blir sängliggandes snart igen även om det känns bättre än igår just nu.

#54 Usch, du får ta och krya på dig!

Nu har smärtan hunnit ommöblera sig. Käken knakar men är helt smärtfri i princip, och lederna är tillbaka till det normala. Däremot har jag såna fruktansvärda smärtor i vaderna (igen) så jag kan knappt gå. Sen igår var vi iväg och slängde flyttkartonger, och jag mitt nöt, glad i hågen tar jag en kartong och kastar iväg i en kontainer för all jag var värd. *Pang* sa det sen låg jag i en skrikande hög, översträckte och skadade armbågen nåt så fruktansvärt så det var på håret att det gick raka vägen till akuten, men det mattades av hyffsat, så det gick ändå. Hem och skopa i sig alvedon.

Idag gör armen fortfarande ont, så funderar på att åka till VC och kolla den. Vi får se åt vilket håll det går under dagen.

Har fått dubbla dosen nexium också, magen har varit riktigt jobbig i dagarna. Ett tag blödde jag illa men nu verkar det ha avtagit igen, puh.

Sen har jag fått en konstig smärta i ena armhålan som går ända ut i bröstet, misstänker en svullen lymfkörtel

Gårdagen spenderades inne på KSS akutavdelning. Extrema magsmärtor och blodig avföring fick mig att masa mig iväg denna gång. De kunde tyvärr inte hitta något igår, så vi ska gå vidare med mer undersökningar. Det finns misstankar om crohns eller liknande.

Usch vad trist. Tänker på dig. Kramar

Tassy & Chestnut, jag misstänker också att jag har EDS liknande. Är överrörlig i alla lederna. Axlarna knakar och glappar. Har ofta ont i dom, mycket pgr av spänningsvärk orskade av stress( som du Tassy läst om i min tråd på bosktavsfolk) men kan kännas som att det sitter i lederna också. Likadant i handlederna och knäna. Är så galet överrörlig i knäna att jag var tvungen att operera den ena  för den hoppade ur led HELA tiden och skall operera den andra också när jag är tillräckligt bra i det jag redan opererat. Min sjukgymnast har sagt att jag absolut inte skall stretcha för jag skall absolut inte bli mer rörlig än jag är. Läkaren som opererade mig försökte jag prata om EDS med men han ville inte kalla det sjukdom och pratade bort det och jag visste inte vad jag skulle säga.

Min fråga är, om jag har EDS, vad kan man få för hjälp om man får diagnos?

# 57 Usch missade ditt sista inlägg här. Lät läskigt. *kram* Hoppas dom hittar felet.

#59 Är det själva knäna eller knäskålarna som luxeras? Har du några blod- eller hudsymptom?

Det jag har upplevt när jag sökt vård är att de som tror sig förstå sig på EDS slänger bort det med "äh, du är lite överrörlig - so what?"

De läkare som verkligen kan sjukdomen däremot är fruktansvärt ödmjuka och lyssnar.

Överlag har det blivit lättare att få vettig vård och smärtlindring för min del.

#59 Det finns tyvärr inget botemedel för EDS, men det finns en hel del regler för läkare att följa vid olika behandlingar till exempel. Man får inte sövas och opereras hur som helst, utan särskilda föreskrifter föreligger för att minimera skaderisken.

Sen får du ju självklart rätt till rehab som passar dig, hjälpmedel där ddet behövs och sjukskrivning när kroppen slår bakut.

Det ger dig ett helt annat utgångsläge att jobba utifrån helt enkelt.

#60 Det hoppas jag med, det börjar bli outhärdligt nu vissa tider på dygnet. Dock är jag förvånad över att jag klarar mig såpass bra utan mediciner, trodde jag inte skulle fixa att vara helt medicinfri.

# 61 Det är knäskålarna som luxerats mååånga gånger. Min hud är väldigt mjuk och jag får lätt fula breda ärr. Är ju opererad i ena knät och mitt ärr är väldigt brett. Hur menar du blodsymptom? Blåmärken? Tror inte jag är extrem på att få blåmärken. Inget jag tänkt på i alla fall. Min mage är väldigt känslig, har för mig att det hängde ihop med EDS också.

Jo det var väll lite så som du beskriver det med läkare. Han ville inte ens kalla det sjukdom, jag var bara överrörlig typ. Jag har alltid ont någonstans och lederna är lösa så jag är väll inte bara lite överrörlig. Jag har ju problem som gör att att jobba blir jobbigare. Är ofrivillig missbrukare av värktabletter för äter jag inte värktabletter så klarar jag inte av att jobba. Samtidigt som den psykiska stressen på mitt jobb också gör all värk värre. Min arbetsplats är inte människovänlig

# 62

Att det inte finns botemedel visste jag men att det fanns såna regler visste jag inte. Vet inte om dom gjorde på nått speciellt sätt när dom opererade mitt knä.

Ja min kropp och själ är väldigt slut just nu. Kronisk spänningsvärk och ont i lederna. Jag föröskte få ut lite semester men fick ta ut en dag bara. Mitt arbete är ganska tungt fysiskt så min kropp utsätt för mycket belastning hela dagarna och monotona rörelser.

Jag bor i sthlms län, vart kan jag vända mig för att hitta rätt läkare? I nuläget ses jag förmodligen som en så kallad "gnällkärring" pgr av att det "alltid" är något fel på mig.. Men jag önskar att dom som inte förstår skulle få leva med min kropp som gör ont och min ADHD ett tag och se hur det känns. Jag ser mig själv trots allt som en ganska glad person trots mina problem. Jag älskar livet och har så mycket fint i livet som gör det värt att leva. Men på mitt jobb får jag noll stöd och ses bara som en börda och det skulle vara så skönt att kunna ha på papper att jag faktiskt är sjuk. Och även om jag är stark så har ja ju mina gränser och blir ledsen för det är så mycket knas med mig..

Förstår att det börjar bli outhärldigt. Ont i magen är vidrigt vill eller får du inga mediciner? *kram*

#64  Akademiska har (kanske inte längre men de har haft åtminstone) ett specialteam som är bland de främsta i landet på EDS. Är nästan helt säker på att det krävs remiss dit från din vårdcentral dock.

Det finns ju dessutom ett annat syndrom, Hypermobilitetssyndrom (HMS), som påminner en hel del om EDS men bland annat saknar blodsymptomen (lätt att få blåmärken, eventuellt hjärtfel med mera) och inte har fullt så tydliga hudsymptom.

Hoppas att det går bra för dig och att du får den hjälp du behöver! Om du vill får du gärna starta en egen tråd här på forumet där vi kan följa dig

Du söker remiss hos vårdcentralen till en reumatolog i sthlm, denna ska i sin tur remmitera dig till klinisk genetik på akademiska i Uppsala. Där blir du utredd för EDS.

Tack för era svar Tassy och Chestnut

Sorry att jag kapade tråden lite

Kanske blir en egen tråd senare chestnut. Så mycket jag kämpar med som få förstår för det syns inte utanpå.

Massa kramar till er snälla och omtänksamma människor

klart du får låna tråden

En egen tråd är dock jätteskönt att ha ibland, så man bara kan vräka ur sig all dynga som tynger ner en

*pang* krockade med ett skov… är nu sängliggandes efter mycket fysisk och psykisk stress. Hela ryggen krampar, ena höften jäklas, magen lever om och hela jag är matt och darrig.

Pepp och kramar till dig Tassy!

Stackare. Har också hamnat i ett skov, skyller på vädret. Kram

Har precis avbokat min gastrotid som skulle vara i morgon eftersom dom vägrar att söva mig. Ska be om en remiss till kirurgen i stället. Nåja, har jag överlevt i flera år med dessa okända magsmärtor så klarar jag mig några månader till.

Jag orkar helt enkelt inte med stressen över att vara vaken, har tenta dagen efter och ska nästa vecka göra min EDS-utredning. Det var dags att dra i nödbromsen innan allt gick åt helvete. Det är trots allt jag som bestämmer, jag gör detta för mig själv och ingen annan. *Intalar sig själv* Man kan inte vara fröken duktig jämt

# 72 Precis, man kan inte vara fröken duktig jämt. Ta saker i din takt. Hoppas tentan och EDS utredningen går bra.

Usch nu ska ja straxt iväg till läkaren. Ha en fin dag så länge Tassy.

Jätte bra att du orkar säga ifrån och ta det din väg! hejja Tassy :) hoppas ochkså att tentan och utredningen gick/går bra. kramar

Äntligen lediiiig!!!

Har haft fullt upp med tentamen, slutseminarium och labbrapport under jävlig tidspress och har fått jobba själv med allt, trots att både seminarium och labbrapport var grupparbeten!

Men nu, nu äntligen är jag ledig resten av veckan! Som jag ska njuta!!!

Nu blir det mycket vila + sova, matlagning, städning i lungt tempo osv.

Ska försöka ta en promenad i fina solen idag också, och njuta av lite ensamhet då sambon är på affärsresa? heter det så? Aja han är iväg och försöker sälja ett program som han har kodat iallafall.

Nu har jag äntligen gjort min utredning!

Jag har hypermobilitetssyndrom och förmodligen EDS. Hade jag inte haft min smärtfriaste dag nånsin ever just idag så hade det blivit EDS typ 3.

Ett smärtanfall och en sväng på akuten senare har jag plötsligt fått tiparol v.b. och order om att dagligmedicinera med alvedon.

Blev superbra bemöt på akuten, sköterskorna var supergulliga och fixade så jag var undersökt och klar på 1 timme

Läkaren var också supertrevlig och frågade en hel del om min EDS, för ja det visade sig att det är en ren EDS typ III diagnos i mina papper iallafall.

Jag fick töja, böja, visa och förklara mina besvär och berätta lite om min släkt.

Ett guldkorn eller har en ny dörr öppnats för mig nu när jag hör hemma på reumatologen och har diagnos?

Ja för dom ringde till och med upp på reumatologen och pratade med min läkare där för att jag skulle hållas där mest möjligt för att underlätta för läkaren att följa mig!

Är jätteimponerad av dagens kanonservice!

Jahapp, tramadolen provad. Blev smärtlindrad och kaskadspydde samt fick världens diareé och magkramper som inte går att beskriva.

Hoppas verkligen att det var något annat än medicinen som utlöste detta! hoppas på magsjuka som går på skolan, eller åtminstone att maten jag åt (färdigmat pga smärtorna) var dålig.

Sen har lillebror idag blivit utredd, resultatet med EDS "med all sannolikhet!"

Har fortfarande fruktansvärd smärta, och har hamnat i en mental svacka. Tror det börjar sjunka in på allvar nu när även lillebror är diagnosticerad, samt att det är konstaterat att större delen av mammas släkt är drabbade i olika grad.

Det är så sjukt många pusselbitar som har fallit på plats, hela familjen är chockade just nu. Så många svar, men ännu mera frågor.

Nu har vi 3 tunga diagnoser på mammas sida: RA, EDS typ III, psoriasis artrit. På pappas sida finns också tre: RA, AS och SLE. Släng sedan på svåra allergier och alla följdbesvär som kommer med på köpet.

Nu har jag fått citodon som fungerar bra mot värken. Dock känns allting fortfarande tungt och jävligt, tårar trillar titt som tätt. Har börjat släpa efter i skolan också då energin inte är närvarande. Magen krånglar som tusan också även om den är lugn så länge jag har citodon i mig, men jag kan ju inte knapra det mot magen heller. Suck.

Kram, det vänder ska du se.

Jo nu verkar magen repa sig lite, har precis ätit första riktiga måltiden på en hel vecka nu. Hoppas att det håller i sig.

Tiparol kan ha den effekten på magen, speciellt i början av behandlingen. Att ta åksjuke medicin tillsammans med Tiparol kan i alla fall ta bort illamåendet. Bara en liten parentes ifall du tar Tiparol igen.

tramadolen var tänkt som vid behovsmedicin så det fanna inte en chans att fortsätta med den. Den är redan inlöämnad på apoteket, kommer aldrig att prova igen.

Jag har superproblem med min mage, så minsta lilla får mig att dra öronen åt mig på stört.

Inte heller får man ta åksjukepiller hur som helst heller på tramadolen

Efter en tid av berg-och dalbana både kroppsligt och mentalt så mår jag nu riktigt dåligt.

Är extremt intolerant, lättretad och ilsk för minsta lilla sak. Kroppen värker som bara den och ångesten jagar mig ständigt. Sömnen har börjat bli lidande på allvar nu också, vilket är en stor larmklocka för mig. Insomnian är här igen för första gången på flera år tror jag.

Jag är så frustrerad och ofokuserad att jag inte ens lyckas formulera inlägg som jag vill, tänker en sak och något annat kommer ut på skärmen. Suck.

Skolan stressar livet ur mig vilket gör mig oerhört ledsen. Har ju äntligen hittat studiemotivation och pluggar roliga ämnen, ändå har det blivit en form av hatkärlek, ett stressmoment och en ständig kamp emot klockan.

Och jag bara fullkomligt vägrar att vara sjuk just nu. Har hamnat i ett läge där jag inte känner något fysiskt, allt ter sig ut mentalt endast. Känner ingen fysisk smärta, känns ej vid mina besvär. Men titta på mig och jag börjar typ gråta eller bli aggressiv.

Det enda som nu ständigt genomsyrar mig är "jag vägrar".

#86 Styrkekramar!  (hör av dig om det är något jag kan hjälpa till med)

efter en helvetesnatt på akuten i helgen så brast det totalt för mig.

All heder åt Chestnut som satt vid min sida när jag tappade kontrollen! Fick ligga med dropp den natten, vilket gick så åt helvete rent ut sagt som det bara kan gå. Droppet hann väl knappt sitta några minuter innan det svartnade för ögonen och sen minns jag inget mer… En panikångestattack som ej går att beskriva med ord.

Usch :( ni har så jobbigt, samtidigt med. Hoppas att du kryar på dig………..nu :)